Friday, October 21, 2016

Atomoxetina dosaggio guide with precauzioni , atomoxetina






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atomoxetina Dosaggio Dose pediatrica usuale per: Ulteriori informazioni dosaggio: Dose per adulti al solito per il disturbo da deficit di attenzione Dose - Initial: 40 mg / die per via orale. - Manutenzione Dose: aumento della dose a 80 mg / die per via orale dopo un minimo di 3 giorni alla dose iniziale. - Massima Dose: Dopo 2 a 4 settimane supplementari, la dose può essere aumentata fino a 100 mg / die in pazienti che non hanno ottenuto una risposta ottimale. Commenti: Prendere la dose una volta al giorno al mattino o nel modo più uniforme le dosi suddivise al mattino e tardo pomeriggio / sera presto. Uso: Il trattamento di Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD). Solita dose pediatrica per il disturbo da deficit di attenzione 70 kg o meno: - Initial Dosi: 0,5 mg / kg / die per via orale. - Manutenzione Dosaggio: un aumento di 1,2 mg / kg / die dopo un minimo di 3 giorni alla dose iniziale. Dose - Maximum: 1,4 mg / kg / giorno o 100 mg / die, se inferiore. Oltre 70 kg: - Initial Dosi: 40 mg / die per via orale. Dose - Manutenzione: aumento della dose a 80 mg / die dopo un minimo di 3 giorni alla dose iniziale. Dose - Maximum: Dopo 2 a 4 settimane supplementari, la dose può essere aumentata fino a 100 mg / die in pazienti che non hanno ottenuto una risposta ottimale. Commenti: Prendere la dose una volta al giorno al mattino o nel modo più uniforme le dosi suddivise al mattino e tardo pomeriggio / sera presto. Uso: Il trattamento di Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) nei pazienti pediatrici 6 maggiorenni. Aggiustamenti della dose renali Nessuna regolazione raccomandato. Regolazioni Fegato Dose - Mild Disfunzione epatica (Child-Pugh A): Nessuna regolazione consigliata. - Moderate Disfunzione epatica (Child-Pugh B): ridurre le dosi iniziali e di manutenzione per il 50% della dose abituale. - Grave Disfunzione epatica (Child-Pugh C): ridurre le dosi iniziali e di manutenzione per il 25% della dose abituale. aggiustamenti della dose L'uso concomitante con forte CYP450 2D6 inibitore o in CYP450 2D6 metabolizzatori (PMS): -70 kg o meno: 0,5 mg / kg / die; aumentare la dose di 1,2 mg / kg / giorno se i sintomi non migliorano dopo 4 settimane e la dose iniziale è ben tollerata. - Oltre 70 kg: 40 mg / die; aumentare la dose a 80 mg / giorno se i sintomi non migliorano dopo 4 settimane e la dose iniziale è ben tollerata. Precauzioni US BOXED ATTENZIONE: - Questo farmaco aumenta il rischio di ideazione suicidaria in studi a breve termine nei bambini o adolescenti con deficit di attenzione / iperattività (ADHD). Il rischio medio di ideazione suicidaria nei pazienti trattati con questo farmaco è stata dello 0,4% (5/1357 pazienti); suicidi si sono verificati in questi studi. pazienti - Pediatric che vengono avviati sulla terapia devono essere monitorati attentamente per pensieri e comportamenti suicidari, peggioramento clinico, o inusuali cambiamenti nel comportamento. Le famiglie e gli operatori sanitari devono essere informati della necessità di una stretta osservazione e la comunicazione con il medico prescrittore. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei pazienti di età inferiore a 6 anni. Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Dati non disponibili Altri commenti Amministrazione Consigli: Prendete questo farmaco con o senza cibo. - Swallow Capsule di droga insieme e non aperti. - Non Mescolare la formulazione in soluzione orale in cibo o acqua come si può evitare che il paziente riceve una dose completa o potrebbe influenzare negativamente il gusto. Prendete una dose non appena possibile; tuttavia, non prenda più della dose giornaliera totale prescritto in un periodo di 24 ore. - Questo Farmaco può essere interrotto senza essere rastremata. Generale: - In pazienti pediatrici 70 kg o meno, senza ulteriore vantaggio è stata dimostrata per dosi superiori a 1,2 mg / kg / die e la sicurezza di dosi singole oltre 1,8 mg / kg e una dose totale giornaliera sopra 1,8 mg / kg / giorno hanno non è stato valutato in maniera sistematica. pazienti pediatrici - In oltre 70 kg e agli adulti, senza ulteriore vantaggio è stata dimostrata per dosi superiori a 80 mg e la sicurezza di dosi singole più di 120 mg e dosi giornaliere totali superiori a 150 mg non sono state valutate in modo sistematico. - Questo Farmaco non è stato associato con un modello di risposta che suggerisce stimolanti o euforizzanti proprietà, e non vi è alcuna prova di rimbalzo sintomo o reazioni avverse che suggeriscono i sintomi di droga-sospensione o di ritiro. - Overdosage: Il carbone attivo può essere utile nel ridurre l'assorbimento; la dialisi non è probabile che sia utile in quanto questo farmaco è altamente legato alle proteine. Monitoraggio: - Cardiovascular: La pressione sanguigna e la frequenza cardiaca (di base, a un aggiustamento della dose, periodicamente) - Altri: Altezza e peso in pazienti pediatrici; l'utilità a lungo termine del farmaco (periodicamente) - Psychiatric: Emergence o peggioramento di aggressione / ostilità, pensieri e comportamenti suicidari, peggioramento clinico, inusuali cambiamenti nel comportamento (periodicamente) Consigli paziente: - Se il contenuto di una capsula di droga o l'orale contatto soluzione make con l'occhio, lavare che l'occhio immediatamente con acqua e lavarsi le mani e le superfici potenzialmente contaminate nel più breve tempo possibile. - Evitare di guida e altre attività potenzialmente pericolose come ad esempio l'uso di macchinari fino a quando non sa come questo farmaco agisce su di lei.




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