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BI-Euglucon M tabletas Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa BI-Euglucon M tabletas. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de BI-Euglucon M tabletas. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones ROCHE, S. A. de C. V. PRODUCTOS Denominacion GENERICA: Glibenclamide y metformina. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: Clorhidrato de metformina Indicaciones TERAPEUTICAS: Il diabete mellito non insulino dependiente (diabletes mellito II), non cetoacidósica, cuando las medidas dietéticas y la monoterapia con otros hipoglucemiantes non bastan para lograr controllo un adecuado de la glicemia. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: Metformina: La ABSORCION intestinali del Farmaco puede extenderse alrededor de 6 horas. La Concentración máxima en plasma en una condición estable después de una dosis orale se alcanza entre los 27 a 48 minutos con un promedio de 40 ± 5.3 min. y va de 2 a 4 g / ml. i media La vida es Plasmatica de 1,25 a 2,65 horas truffa delle Nazioni Unite promedio de 1,8 ± 0,6 horas. La Unión un proteínas plásmaticas es Practicamente nula. Su biodisponibilidad un dosis terapéuticas es de 50 a 60%. Se biotransforma muy poco, su metabolita principale es la hidroximetilbiguanida (hidroxilación) y esto sucede en hígado un microsomiale nivel. SE escrementi principalmente por los riñones (90%), la eliminación de este fármaco en sujetos sanos y en pacientes diabetici con función renale normale es alrededor de 4 veces la eliminación de la creatinina, lo cual sugiere que la secreción activa tubolare es un mecanismo Importante de eliminación. Este Farmaco también por las SE elimina ghiandole salivales. Glibenclamide: La glibenclamide se assorbono parcialmente por vía orale y se une una proteínas plasmáticas en 97%. Su vida es multimediali de aproximadamente 5 horas. Su pico máximo se alcanza entre las 2 y 4 horas Posteriores a su administración. Han sido identificados dos metabolitos hidroxilados y un tercero non identificado, los cuales carecen de actividad hipoglucemiante significativa. Se escrementi por la orina, siendo la mitad excretada dentro de las primeras 6 horas y el resto dentro de las siguientes 24 horas. Se escrementi también por heces y por bilis. Metformina: Aumenta significativamente la incorporación de glucosa un lípidos, mejora la eficacia de la utilización de glucosa. Aumenta la Síntesis de glucógeno del músculo esquelético peccato Modificar la Síntesis de glucógeno renale o hepático, a través de potenciar las acciones de la insulina endógena Ridurre El Peso corporeo en pacientes obesos, peccato Modificar el peso de pacientes Delgados. Disminuye la hiperglicemia postprandiale, ya que Aumenta la captura de glucosa por los adipocitos del músculo esquelético, esto posiblemente disminuye el apetito y ayuda a reducir peso en pacientes diabetici obesos. Disminuye triglicéridos, colesterolo LDL y el-colesterolo e incrementa la HDL totale. Disminuye la glucosa y la insulina plasmatica en Ayuno, los niveles plasmáticos en la tolerancia totale a la glucosa y los niveles plasmáticos de lípidos independientemente de cambios en el peso corporeo; Mejora la Tolerancia Totale a la glucosa, incrementa la captura de glucosa en pacientes obesos y disminuye ligeramente o no Modifica ésta en pacientes diabetici Delgados. Disminuye los niveles plasmáticos de glucosa e insulina, Aumenta La Unión de la insulina un recettore su (it eritrocitos y en adipocitos). Este efecto fue aparente después de 2 horas de los exponer eritrocitos al fármaco y fue Máximo su efecto después de 4 horas, con Una Duración de más de 24 horas. La metformina incrementa la velocidad basale del Transporte de glucosa, posiblemente a través de incrementare la sensibilidad del Transporte a la glucosa. Incrementa la Actividad fibrinolítica. Este efecto es producido por una disminución en los niveles plasmáticos del activador inhibidor-1 del plasminógeno PAI-I). Existe Evidência Que señala que la relación entre fibrinosis deprimida y enfermedad vascolari es debida un Niveles Altos de (PAI-1) y existen razones para creer que la disminución de PAI-1 puede ser Benefica, ya que disminuye Tambien la adherencia de las plaquetas. Glibenclamide: Como Toda sulfaniluree estimula al tessuta insulare una insulina secretar. Causa desgranulación de las Células. fenómeno asociado un sindaco Una secreción de insulina. Es ineficaz en los pacientes pancretectomizados y en los diabetici insulinodependientes. Durante la administración Crónica los tejidos periféricos se Hacen más sensibili a la insulina, debido probablemente un Aumento delle Nazioni Unite en el número de-ricettori para la hormona. La Actividad hipoglucemiante di 5 mg di glibenclamide es Equivalente a 1 g de tolbultamida o 250 mg de clorpropamida. Este es fármaco efectivo en los que pacientes insulinodependientes conservan la capacidad de secretar insulina. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la glibenclamide y glibenclamide y la metformina, gestacional il diabete, il diabete insulino-dependiente, cetoacidosis, coma y precoma diabetico, niveles séricos de creatinina superiore a 12 mg / lt .; propensione a la acidosi láctica, alteraciones Severas en el Funcionamiento hepático y renale, pacientes diabetici suscettibili di producir alteraciones de la función renale o hepatica, afecciones cardiovasculares tombe (insuficiencia cardiaca, cardiogénico choque, séptico Choque, alteración de la circulación arteriosa periférica); alcoholismo cronico, il regime hipocalórico, estado de prolongado Ayuno, hemorragia Aguda tomba, gangrena, embarazo, dos días antes o después a UNA Intervención quirúrgica o Realizacion de una urografía excretora y enfermedades distróficas tombe. PRECAUCIONES GENERALES: Existen varios informes relacionados con el uso de biguanidas como fattore un que puede propiciar la aparición de acidosi láctica, trastorno metabólico potencialmente fatale, caracterizado por ELEVACION de los niveles de lactato, Aumento de la relación lactato-piruvato y una disminución del pH sanguíneo. Aunque ESTOS informes en su mayoría se refieren al uso terapéutico de otras biguanidas el hecho de que BI-Euglucon ® M 5 este hecho una base di metformina, (Una biguanida), hace necesario Tomar en cuenta las siguientes precauciones para su uso; non utilizarlo en pacientes con alteraciones Capaces de aumentar el Riesgo de acidosi láctica como: insuficiencia cardíaca, renali y hepatica, enfermedades vasculares isquémicas, insuficiencia respiratoria, infarto agudo del miocardio y otras enfermedades caracterizadas por hipoxemia. En caso de presentar sintomas racconti como: dolor addominali, vomito, hiperventilación, nausea y Malestar generale, esta situación deberá notificarse inmediatamente a su médico. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: Así como cualquier medicamento antidiabético orale, la metformina y la glibenclamide están contraindicados durante el embarazo y la lactancia. Las pacientes Deben ser TRATADAS con insulina para un controllo óptimo metabólico. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: La glibenclamide, como Toda sulfaniluree, disminuye los niveles sanguíneos de glucosa y puede provocar hipoglucemia (it ocasiones prolongada y Severa). Esto sucede cuando Hay una desproporción ente la posologia, la dieta, el ejercicio físico y otros factores que influyen sobre el metabolismo. Principalmente al inicio del tratamiento con glibenclamide, puede haber cambios en la rifrazione oculare debidos a la normalización de la glucosa en sangre. Reacciones de hipersensibilidad cutanea, posibles reacciones de alergia cruzada un sulfonamidas y Derivados sulfamídicos, disminución de la tolerancia al alcol. Raramente alteraciones del Sistema hematopoyético (disminución de la Cifra de plaquetas, eritrocitos y leucocitos) y anemia hemolítica (rara), que en Principio figlio reversibili a la Sospensione De la glibenclamide. La glibenclamide y la metformina pueden ocasionar Intolerancia gastrointestinale Como náuseas, anoressia, gastralgia, vomito diarrea y. La metformina en casos raros puede llevar una láctica acidosi, en pacientes con factores predisponentes como insuficiencia renale y colapso circulatorio. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La acción hipoglucemiante de las sulfonilureas puede ser aumentada por el dicumarolo y sus Derivados, IMAO, sulfamidas, fenilbutazona, probenecid, feniramidol salicilatos y; así como por miconazol orale, sulfinpirazona, perexilina y por la ingestione di alcool en grandes cantidades; en cambio puede ser disminuida por Adrenalina, corticoesteroides, anticonceptivos orales, diuréticos tiazídicos barbitúricos y. También se debe tener mucha precaución al administrar simultáneamente? - bloqueadores. La metformina Potencia el Efecto de los anticoagulantes y de los fibrinolíticos. Inhibe la ABSORCION de la vitamina B12. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: La glibenclamide puede ocasionar ELEVACION de las enzimas Hepaticas. En Casos aislados puede haber malaabsorción de vitamina B12 que puede llevar al desarrollo de l'anemia megaloblástica. Disminuye los parámetros de triglicéridos, colesterolo LDL y totale. Puede Modificar las HDL. Eccezionalmente puede haber Incremento en los niveles séricos de lactato, en pacientes predispuestos. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Estudios encaminados a la búsqueda de este tipo de animales en alteraciones Como rata, Conejos, perros y Monos, senza mostraron ninguna alteración de este tipo. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: La dosis diaria y la forma de Administración será recomendada por su médico tratante dependiente del Estado metabólico del paciente. La dosis de BI-Euglucon ® M será de 2 tabletas al día Durante la comida principali, peccato pasar de 2 g di metformina al día, posteriormente esta dosis diaria podra ser disminuida un criterio del médico. La dosis Inicial de BI-Euglucon ® M 5 será de 1 tableta al día y ajustar de acuerdo al controllo metabólico del paciente un criterio del Médico tratante, peccato sobrepasar 4 tabletas al día. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Los sintomas de sobredosificación figlio: gastrointestinale irritazione, hipoglucemia, Segun la gravedad del Caso, se debe administrar glucosa por vía orale o por vía intravenosa y hospitalizar al paciente; acidosi metabólica, hipovolemia, acidosi láctica, convulsiones, depresión respiratoria, oliguria y anuria. Las medidas para esta corregir ingesta requieren accidentali de Lavado gástrico. En comparación con las sulfonilureas, la Sobredosis de biguanidas senza causa hipoglucemia. Sin embargo la hipoglucemia se puede presentar, si se están administrando otros hipoglucemiantes concomitantemente o se ha ingerido alcol. Los sintomas de intoxicación figlio Similares a las reacciones adversas. Se debe tener en el mente Riesgo de l'acidosi láctica. El diagnóstico debe ser confirmado Mediante determinaciones séricas de lactato y metformina. Cuando la metformina está implicada como causa de l'acidosi láctica, los niveles plasmáticos de metformina Deben estar & gt; 5 ug / ml. Si se sospecha intoxicación con metformina, el paciente debe ser referido un un ospedale para manejo intensivo de soporte por el Riesgo de l'acidosi láctica. En caso de intoxicación la terapia con emodialisi es la manera más efectiva de eliminar lactato y metformina. Medidas sintomáticas Deben ser llevadas un cabo para estabilizar la circulación, corregir la acidosi y la hipoxia. Presentaciones: Caja con 15, 30 o 60 tabletas en Envase de burbuja de 500 mg / 2,5 mg. Caja con 30 o 60 tabletas en Envase de burbuja de 500 mg / 5 mg. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. Instructivo locazione. Para información Bibliográfica comuníquese un Nuestro Centro de Información Médica, tel. (01) (55) 52.585.099 y 01-800-0076243, o mexico. info@roche. com. LABORATORIO Y DIRECCION: Reg. Núm. 230M93, SSA IV jear-07.350.122,070047 millions / RM2007 / IPPA DIABETE MELLITO . Significa. e indica el exceso de glucosa que existe en la orina de los diabetici non controlados. SANGRE. El Organismo Contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50% por plasma y en otro 50% Células por. Opiniones
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